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Morbus Fabry:  frühzeitig erkennen, rechtzeitig behandeln
Morbus Fabry ist die zweithäufigste erblich bedingte lysosomale Speicherkrankheit; in Deutschland leben zur Zeit 500 diagnostizierte Patienten mit Morbus Fabry. Der Mangel des Enzyms alpha-Galaktosidase A führt bei den meisten Patienten zu irreversiblen Schäden wie Schlaganfall, terminaler Niereninsuffizienz und Herzinsuffizienz.

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